规则体的体积的求法，最好的参考物是阿基米德：

　　将物体放入水中，排出的水的体积，就是物体的体积。

　　但是，万一绝望溶于水呢？万一绝望在溶液中崩溃呢？为什么我就找不到一种溶液，能与绝望不发生反应呢？

　　好绝望！！

　　总而言之，在牛视紫红质蛋白之前，人类对G蛋白偶联受体的观察，就是这样的死循环。

　　连观察都是死循环，连猜想的一步都没办法充分的进行，可以想象，后面的总结和证实，是何等的盲人摸象。

　　但是，有点碎片化的结果，总比没有好。

　　就是这样的碎片化结果，诺贝尔奖也是不吝于给出的，还给了好几个。

　　待到牛视紫红质蛋白横空出世。

　　生物界的大拿们终于松了一口气：终于有足够多的飞蛾了，我们可以好的吃顿饱饭……不是，我们可以好好的观察一番了。

　　不过，大拿终究是大拿。

　　大拿是永不满足的。

　　所以，总有实验室按捺不住这样的想法：一种飞蛾感觉不太够啊，天天吃会不会单调啊，万一便秘了怎么办呢。

　　加上只是观察阶段，大家并不清楚需要多大的样本来观察，也就尚未进入白热化的拼数量阶段。

　　其实终究要进入的，就是看拼几种蛋白的数量了。

　　如果有的实验室找到了更好的观察对象，或者更多的观察对象，他们就能在接下来的科研竞赛中事半功倍。

　　然而，杨锐是很清楚的，他们想多了。

　　牛视紫红质蛋白就是最好的。

　　就某种程度上来说，它是唯一的。

　　剩下勉强能用的几种，或者接下来找到的品种，要么太贵，要么不够好用，要么来源不够广泛——换一种其他的科研项目，用贵一点的品种，或者数量稀少一点的品种，也没什么关系，反正经费够多，熬一熬就过去了。

　　可惜，G蛋白偶联受体的三维机构，实在是太拼运气了。

　　2块钱就想买个500万回来，这种事，作为娱乐项目是不错，但是，若是将目标扩展到两千万美元的时候，还拼运气就太过分了。

　　因而，在猜想阶段，足够的观察量是必不可少的。

　　从一开始，杨锐就将最熟悉该项目，综合实力最强的苏先凯派去做牛视紫红质蛋白，也就是因为他知道问题的核心是什么。

　　身为现役小牛，后世大牛的苏先凯，其创造力也是很快被激发了出来。

　　各种干粉培养基，胰蛋白酶，牛血清，以及成筐的新鲜牛眼，被送进北大离子通道实验室，经过低温超速离心机，自动凝胶层析仪，蛋白质分析仪……再送去隧道显微镜下被观察，整个过程，被苏先凯一步步的分解了出来。

　　任何生滌行为都是如此，不断的分解步骤，不断的提高熟练度，然后不断的增加产量。

　　同时，作为一间实验室，以及研究员，苏先凯也没有

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